דלגו לתוכן
פרסום באתרדווחו לנו
חדשות הארץ

ה־FDA אישר באישור מואץ את ג'מפרלי לחולי סרטן הרקטום עם פרופיל גנטי מסוים

לפי ישראל היום, במעקב של שנתיים רוב המטופלים נשארו בלי גידול, בלי ניתוח, הקרנות או כימותרפיה.

מערכת Spot Newsעודכן 25.10.2026 | 22:23זמן קריאה: דקה
בניין בית חולים בשעת ערב
אילוסטרציה

מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) נתן אישור מואץ לתרופה ג'מפרלי, לטיפול בחולי סרטן הרקטום שיש להם פרופיל גנטי ייחודי, כך דווח באתר ישראל היום.

לפי הדיווח, מעקב של שנתיים אחרי המטופלים הראה שרובם המכריע נשארו ללא גידול, בלי שנזקקו לניתוח כריתה, להקרנות או לכימותרפיה. לא נמסר מתי ואם התרופה תהיה זמינה לטיפול הזה בישראל.

Spot News אנו משתמשים בעוגיות כדי להבטיח את תפקוד האתר ולשפר את חוויית המשתמש. אפשר לבחור אילו סוגי עוגיות להפעיל.
בחירת עוגיות


נגישות